构建新一代数字化合规实验室——2017 CIAPH走进药明康德

  自2015年5月CFDA颁布了《计算机化系统》附录后, CFDA已在近几年的飞检中将数据完整性作为企业的重要考察课题,实验室数据的安全、完整、可追溯等体系要求也不可避免的成为了飞检攻陷的重灾区,很多企业都在考虑依靠信息化系统帮助企业规范、完善合规管理工作。

  2017 年CIAPH组织群内调研报告中显示,目前只是有不足30%的企业实验室部署了实验室管理系统,而将近24%的CIO们已把实验室相关系统项目纳入年内预算规划。数字化时代的到来,CIO们将如何规划建设一个合规、先进、优质的实验室管理系统,想必这都是我们心中需要深入探讨的问题。

  药明康德是全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发开放式能力和技术平台公司,为全球客户提供创新医药研发服务。作为一家以研究为首任,以客户为中心的公司,药明康德向全球制药公司、生物技术公司以及医疗器械公司提供一系列全方位的实验室研发、研究生产服务,服务范围贯穿从药物发现到推向市场的全过程。药明康德的数字化实验室里研发出来多种药品,并开始利用AI技术辅助药品研发,他们是如何打造先进的实验室管理模式,如何建设合规高效的实验室研发系统?

  12月8日下午,我们首先邀请大家参加“洞察趋势 合规经营-NNIT第八届生命科学行业研讨会”主题研讨会。并于次日邀请您走进行业现代化领先CRO企业药明康德!诚邀您的出席!

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